Hvad forårsager cystisk fibrose?
Når CFTR-proteinerne først er dannet, sendes de til cellens overflade. Her fungerer de som kanaler med porte, der åbnes og lukkes for at lade væske og partikler, såsom
Salt- og væskebalancen er nødvendig for at sikre, at det slim, der beskytter vores luftveje og fordøjelseskanalen, er tyndt og vandigt. Dette sikrer, at organer som lunger,
CFTR-proteiner i en normal celle
*CFTR = Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
-
Wang W, Linsdell P. Conformational change opening the CFTR chloride channel pore coupled to ATP-dependent gating. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes. 2012;1818(3):851-860.
-
MacDonald K, McKenzie K, Zeitlin P. Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator Protein Mutations. Pediatric Drugs. 2007;9(1):1-10.